صفحه محصول - پاورپوینت کامل با عنوان آلکیل هالید ها ( جانشینی نوکلئوفیلی)

لینک دانلود و خرید پایین توضیحات
دسته بندی : پاورپوینت
نوع فایل : PowerPoint (..pptx) ( قابل ویرایش و آماده پرینت )
تعداد صفحه : 19 صفحه

قسمتی از متن PowerPoint (..pptx) :

بنام خدا آلکیل هالید ها ( جانشینی نوکلئوفیلی) Sn2 = Substitution Nucleophilic Bimolecular در حالت گذار یک واکنش sn2 , اتم کربن و سه پیوند باقیمانده اش دارای آرایش مسطح میباشد. شرط حمله از پشت بوسیله هسته دوست وارد شونده با زاویه 180 نسبت به گروه ترک کننده منجر به وارونه شدن استریوشیمی سوبسترا (مثل برگشتن چتر در اثر باد)می شود. در شکل هم که ملاحظه میکنید ترکیب اولیه s بوده و در انتها محصول R داریم..یعنی تغییر استریو شیمی. در تصویر 👆👆که ملاحضه میکنید گروه OH که نوکلوفیل ماست.( نوکلئوفیل ها دارای بار منفی یا جفت الکترون آزاد میباشند). و گروه Br ترک کننده ما میباشد..این دو گروه همانطور که گفته شد دارای زاویه 180 درجه نسبت بهم قرار میگیرند ویژگی واکنش های : sn2 از آنجا که حالت گذار sn2 شامل تشکیل پیوند جزئی ( با خط چین نشان داده میشود) بین هسته دوست وارد شوند و کربن آلکیل هالید میباشد , میتوان نتیجه گرفت سوبسترای (آلیکیل هالید ) پر ازدحام و حجیم , مانع از نزدیکی آسان هسته دوست و تشکیل پیوند را دشوار میسازد. هرچه تعداد آلکیل متصل به کربن مورد واکنش بیشتر باشد سرعت واکنش آهسته تر میشود. در تصویر هم ملاحظع میکنید هر چه به سمت تعداد کمتر گروه آلکیل متصل به کربن مورد واکنش میشویم سرعت واکنش افزایش میابد . چون ازدحام فضایی مانع از حمله نوکلئوفیل به کربن مورد نظر است